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藥學工作制度:藥品質量監控制度

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藥學工作制度:藥品質量監控制度

  藥學工作制度十二、藥品質量監控制度

  1. 藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品質量監控管理制度和措施,并認真落實。

  2. 藥劑科應設置藥品制劑檢驗室,負責日常藥品及制劑的質量檢測工作。

  3. 應定期抽驗購入藥品的質量。檢查藥品庫和各調劑科(室)藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品和制劑,并做好檢查記錄。

  4. 定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

  5. 對醫療機構自制制劑和委托加工制劑應進行批批檢驗,并有檢驗過程記錄和檢驗結果報告。對不合格品或制劑的處理和采取的改進措施等,應有詳細的登記和記錄,并妥善保管以備查。

  6. 藥劑科或藥學部應定期進行藥品質量監控分析討論,對期間發生的藥品或制劑質量問題,及重大質量技術問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

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篇2:藥學工作制度:藥品驗收和保管制度

  藥學工作制度十一、藥品驗收和保管制度

  1. 藥品入庫時,藥庫保管員應對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑證,認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業;內外包裝有無破損、外觀有無異常;有無產品合

  格證、產品批檢驗報告。所有項目符合要求,方能放行入庫。

  2. 驗收合格后,應及時將進貨單據等,整理簽字,交賬目管理員登記入賬,打印出藥品“入庫憑證”。保管員將“入庫憑證”和隨貨的“產品合格證”、“產品檢驗報告”一起歸檔保存以備查。

  3. 藥品入庫后,應及時歸類入位。藥品擺放時應將藥品標簽或標有藥品名稱的一面朝外。

  4. 藥庫保管員應經常檢查藥品質量情況和藥品效期,調整近效期藥品,遵循近期藥品先出原則。

  5. 應定期盤點庫存,核對藥品賬目,發現問題應及時報告,查出原因。

篇3:藥學工作制度:藥品采購工作制度

  藥學工作制度十、 藥品采購工作制度

  1. 根據相關的法律法規的規定,醫療機構中使用的藥品、醫療用消毒劑和所用的試劑應由藥劑科負責統一計劃、采購和供應,其它科室不得擅自購銷藥品等。

  2. 藥劑科應指定專人負責采購工作,其他人員未經允許一律不得購藥。采購人員任職依據規定要求應定期輪換,原則上任期為2 年,最多不應超過3 年。

  3. 藥品采購計劃及品種,應依據國家、地方和本院的《基本用藥品種目錄》、《基本醫療保險用藥目錄》和處方集目錄并結合臨床需要制定。

  4. 采購人員要嚴格自律,嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣,所收各種禮品等應及時登記上繳,不得私自留用。

  5. 藥品采購必須從有資質的正規的藥品經營企業購入,應將有業務關系的經營企業和業務人員的資質(如:企業三證等)備案,并應相對固定。

  6. 凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫療保險用藥目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時,必須由臨床科室提出書面申請,經醫療機構藥事管理委員會審批后方可采購,采購員不得自行決定。

  7. 特殊藥品的采購必須嚴格按照相關法規和規定執行。

  8. 臨床特需或急救的一次性購入藥品,應由臨床醫師申請填寫特需申請表(格式由各醫療機構自擬),經科主任簽字,藥劑科主任同意,醫務處批準,必要時經主管院長批準;由采購員按照申請表中的申請量購買,如是短效期的,或購入量較多時,應酌情分批次購入,避免因患者病情變化,改變用藥時所造成的積壓和浪費。

篇4:醫院護理:病房藥品管理制度

  醫院護理-35項

  十.病房藥品管理制度

  1. 病房內所有基數藥品,只能供應住院患者按醫囑使用,其它人員不得私自取用。

  2. 病房內基數藥品,應指定專人管理,負責領藥、退藥和保管工作。

  3. 每日清點并記錄,檢查藥品,防止積壓、變質,如發現有沉淀、變色、過期、標簽模糊時,立即停止使用并報藥房處理。

  4. 中心藥房對病房內存放的藥品要定期檢查,并核對藥品種類、數量是否相符,有無過期變質現象。

  5. 搶救藥品必須放置在搶救車內,定量、定位放置,有定位圖示,標簽清楚,每日檢查,保證隨時急用。

  6. 特殊及貴重藥品應注明床號、姓名,單獨存放并加鎖。

  7. 需要冷藏的藥品(如:冰干血漿、白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內,以免影響藥效。

  8. 患者專用的藥物,停藥后及時退藥。

  9. 病房毒麻藥管理要求:

  9.1 病房毒麻藥品只能供應住院患者按醫囑使用,其他人員不得私自取用、借用。

  9.2 設專柜存放,專人管理,嚴格加鎖,并按需保持一定基數,每班交接班時,必須交接點清,雙方用正楷簽全名。

  9.3 醫生開醫囑及專用處方(淡紅處方)后,方可給該患者使用,使用后保留空安瓿。

  9.4 建立毒麻藥使用登記本,注明患者姓名、床號、使用藥名、劑量、使用日期、時間,護士正楷簽名。

  9.5 如遇必要時醫囑且當患者需要使用時,仍需有醫生所開的醫囑、專用處方,并保留空安瓿。

  10. 高危藥品的存放有規范,在病區不得混合存放高濃度電解質制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細胞毒化等高危藥品,必須單獨存放,有醒目的標志,并有使用劑量的限制。

  11.對夜間、節假日的臨時緊急用藥應能及時從藥劑部門獲得。

篇5:省立醫院放射藥品管理制度

  省立醫院放射藥品管理制度

  一、放射性藥品系指用于臨床診斷或治療的放射性元素制劑或其標記藥品

  二、使用放射性藥品必須配備與其醫療任務相適應的并經放射培訓及核醫學技術培訓的技術

  人員。非專業技術人員或未經培訓、批準,不得從事放射性藥品使用工作。

  三、使用放射性藥品,必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關規定。

  四、醫院必須獲得《放射性藥品使用許可證》并按期申請審核換證。

  五、使用單位必須嚴格執行放射性藥品登記管理制度如:藥品入庫、出庫、使用、剩余等要嚴格準確記錄,要做到賬物相符,并由專人管理。

  六、藥品使用前要進行藥品活度監測,使用單位要配備放射性藥品活度監測儀。

  七、放射性藥品使用后的廢物(包括病人排泄物),必須按國家有關規定進行處置。

  八、放射性藥品存放地點必須根據其放射性劑量,置于相適應的防護裝置內,以確保對人和環境無影響。

  九、放射性藥品的銷毀,必須按國家有關規定妥善處理,使其放射性比度達到國家允許標準。

  十、對違反《放射性藥品管理辦法》的單位和個人,由上級主管部門按照《藥品管理法》和有關法規的規定處罰

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