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第二醫院藥品質量監控制度范文

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第二醫院藥品質量監控制度范文

  第二醫院藥品質量監控制度范文

  1. 藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品質量監控管理制度和措施,并認真落實。

  2. 藥劑科應設置藥品制劑檢驗室,負責日常藥品及制劑的質量檢測工作。

  3. 應定期抽驗購入藥品的質量。檢查藥品庫和各調劑科(室)藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品和制劑,并做好檢查記錄。

  4. 定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

  5. 對醫療機構自制制劑和委托加工制劑應進行批批檢驗,并有檢驗過程記錄和檢驗結果報告。對不合格品或制劑的處理和采取的改進措施等,應有詳細的登記和記錄,并妥善保管以備查。

  6. 藥劑科或藥學部應定期進行藥品質量監控分析討論,對期間發生的藥品或制劑質量問題,及重大質量技術問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

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篇2:藥學工作制度:藥品質量監控制度

  藥學工作制度十二、藥品質量監控制度

  1. 藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品質量監控管理制度和措施,并認真落實。

  2. 藥劑科應設置藥品制劑檢驗室,負責日常藥品及制劑的質量檢測工作。

  3. 應定期抽驗購入藥品的質量。檢查藥品庫和各調劑科(室)藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品和制劑,并做好檢查記錄。

  4. 定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

  5. 對醫療機構自制制劑和委托加工制劑應進行批批檢驗,并有檢驗過程記錄和檢驗結果報告。對不合格品或制劑的處理和采取的改進措施等,應有詳細的登記和記錄,并妥善保管以備查。

  6. 藥劑科或藥學部應定期進行藥品質量監控分析討論,對期間發生的藥品或制劑質量問題,及重大質量技術問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

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